-
LC-MS,NSI喷雾不好,在喷针处总是产生液滴,喷雾不易形成,不知道是什么原因,开始以为是流动相的问题,后面换过后还是不行,在走梯度时,走到高乙腈相就会正常,不知道是什么原因,请高手指点。,应该是雾化气流量太小了。,是不是最开始的水相比
2011年03月28日发布人:gys_706
-
大家的标准溶液和QC样品能用好久啊?
2008年买的标样与QC,最近发现QC不能通过,后来发现同等浓度的溶液峰面积降低了。厂家说仪器没问题,而是标样需要换。可我觉得才买2年,实在用得太短了吧,虽然标样瓶上写的是过期了。,一般看是
2010年03月13日发布人:joy_fish
-
关于喷雾的问题我们应该差不多知道原因在哪了,可能是流动相了的气泡进入了柱子,虽然我们的有除气功能,但大的气泡估计除气效果不好,现在新的问题是流动相A相溶剂瓶中的滤头处容易产生很小的气泡,久而久之产生的气泡越来越多,从而导致了气泡进入管路中,这种现象尤其是在刚换上新的流动相时最容易产生,请有经验的高手
2011年03月29日发布人:gys_706
-
经常出现吗?,一般来说就是仪器稳定性,还有进样系统,仪器的稳定性不是很好,有可能是硬件问题或者是散热问题。,仪器散热不好,除了那个随吸收罩排出去,分析室内温度也要满足要求,硬件一般都是仪器老化了所致,一般我们15个样品做一个QC,有时候我会
2015年09月21日发布人:小猫
-
[size=3][b]气相色谱的日常维护[/b][/size]
[size=3][b] 一. 保证汽化室密封垫的气密性[/b][/size]
[size=3] 1. 进样口的硅橡胶垫的寿命与汽化室的温度有关,一般可以用
2011年06月10日发布人:ross_racheal
-
请问一下,一般各位做多少样品后QC的值不在回收率(我们定回收率在正负10%以内)之内了呢?如果说我们的样品只做了20个不到QC就不在回收率之内了(一般是偏高),首先我们先排除标液的问题,标液是ok的,请问是有哪些原因造成的呢?,仪器的
2015年05月19日发布人:但是
-
各位大侠好,我们是做初级农产品,食品检测的新成立实验室,准备进一台ICP-MS,
在A 7700 X和T iCAP Qc中选择,哪个更适合我们呢?
从报价上看,Qc更便宜些,还包3年消耗品包,比较有吸引力,不知道有最近成交的
2014年11月26日发布人:vbnm
-
理想了?,老师说的对,如果管道不漏气,开着没啥影响的!,有可能基体抑制,建议把样品稀释一下再看内标的回收率。,谢谢老师们的热心解答!请问热电QC的MS内外标进样量比为1比几?最近做的曲线高浓度的点在曲线上都比较低,分别用铋和钬10pp
2015年12月03日发布人:shuishui
-
转载
现场看到好几个变送器,他们的范围(%range)为什么能超过100%,这个显示的是什么范围啊?不是仪表专业人士的求助一下,ROSEMOUNT变送器的工作电流可以达到3.75-21.75mA!最高可以显示110.93(75
2013年08月23日发布人:孤独的渔夫
-
性蛋白”?此种蛋白是否只是在样品处理时不加还原剂(如DTT或2-巯基乙醇等)即可?而仍需沸睡煮3~5分钟变性?
Non-reduced Denaturing与非变性蛋白("Native")不一样吧?
小弟第一次做的时候按常规处理,结果条带
2013年06月08日发布人:am10